2019-nCoV IgM/IgG انټي باډي ټیسټ کټ (د سرو زرو کولو میتود)
د غوښتنلیک سناریوګانې
دا کټ د 2019-nCoV (COVID-19) د معاون تشخیص لپاره مناسب دی.
د ناروغانو کلینیکي تشخیص او درملنه باید د دوی نښو / نښو ، طبي تاریخ ، نورو لابراتوار ازموینو او د درملنې ځوابونو سره په ګډه په پام کې ونیول شي.
ګټې
ګټه
IgM او IgG په ورته کارت کې وو
په ورته وخت کې د دوه انټي باډي کشف کول، کوم چې کولی شي د انفیکشن یا پخوانی انفیکشن شتون په ګوته کړي، د کشف دقت ښه کوي.
لوړ ځانګړتیا
د OD ارزښت د ELISA لخوا کشف شوی شاوخوا 0.9 ~ 1.1 و.د کټ او 96 رنځونو ترمینځ هیڅ کراس عکس العمل شتون نلري.
اسانه عملیات
عملیات ساده دي، هیڅ وسیله کشف ته اړتیا نشته، پایلې په 15 دقیقو کې ترلاسه کیدی شي.
د تشخیص مهم معاون سکیم
د 2019-nCoV (COVID-19) کشف کولو مهم معاون تشخیصي سکیم په توګه، دا د 7 ورځو نښې نښانې وروسته د کشف لپاره مناسب دی.
فعالیت
IgG
حساسیت: 88.68٪ (76.97 ~ 95.73٪)
ځانګړتیا: 100٪ (95٪ CI: 95.85 ~ 100٪)
ټول مطابقت: 95.71٪ (95٪ CI: 90.91 ~ 98.41٪)
IgM
حساسیت: 88.17٪ (79.82 ~ 93.94٪)
ځانګړتیا: 98.34٪ (95.81 ~ 99.55٪)
ټول مطابقت: 95.51٪ (95٪ CI: 92.70 ~ 97.46٪)
اجزا
اجزا | د بارولو مقدار (تخصص) | ||
1 ټیسټ/کیټ | 20 ټیسټ / کټ | 50 ټیسټ / کټ | |
د ازموینې کارت | 1 پی سی | 20 پی سیز | 50 پی سیز |
نمونه کمول | 1 ټیوب (0.2 ملی لیتر) | 1 بوتل (2 ملی لیتر / بوتل) | 1 بوتل (6 ملی لیتر / بوتل) |
د ازموینې طرزالعمل
1. د وینې نمونې راټولول.
2. د پایپټ پواسطه د ازموینې کارت نمونې څاه کې 10μL بار کړئ.
3. د ازموینې کارت د نمونې څاه کې 2 څاڅکي (تقریبا 80 μL) نمونې مخلوط کړئ.
4. د 15-20 دقیقو ترمنځ د کشف زون کې کروموجینک پایلې ولولئ ترڅو د ازموینې مناسب فعالیت ډاډمن شي.
د پایلې تفسیر
تحلیلي ځانګړتیا
دا د ازموینې کټ په ځانګړي ډول د 2019-nCoV، د انفلوینزا A ویروس (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9)، د انفلوینزا B ویروس (یاماګاتا، ویکتوریا) کشف کولو لپاره کارول کیدی شي.
د محصول مشخصات
IgM/IgG انټي باډي ټیسټ کټ (د کولایډل سرو زرو میتود)
50T